كشفت دائرة الصحة – أبوظبي عن توفير علاج «كاسجفي» (CASGEVY) للمرة الأولى في دولة الإمارات العربية المتحدة، وهو أوَّل علاج بتقنية التحرير الجيني «كريسبر-كاس9». ويفتح هذا الإنجاز آفاقاً جديدة، ويقدِّم علاجاً مبتكراً للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.
ويقدم مركز أبوظبي للخلايا الجذعية هذا العلاج، بالتنسيق مع دائرة الصحة – أبوظبي وبالتعاون مع شركة «فيرتيكس» المتخصِّصة في مجال التكنولوجيا الحيوية، ما يرسِّخ مكانة الإمارة كوجهة عالمية في مجال علوم الحياة.
ومن المقرَّر أن يبدأ أول مريض رحلة العلاج للاستفادة من هذا العلاج المبتكَر في مستشفى ياس كلينك في شهر إبريل 2025.
ويُعَدُّ التحرير الجيني «كريسبر-كاس9» تقنية مبتكرة لتعديل الجينات بدقة عالية، بهدف علاج بعض الأمراض الوراثية من خلال تعديل تسلسلات محدَّدة من الحمض النووي. ويعطَى علاج «كاسجفي» مرة واحدة فقط، ويصمَّم خصيصاً لكلِّ مريض من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينياً في المختبر، ثمَّ يُعاد زرعها في جسد المريض لتُقدِّم له مفعولاً طويل المدى.
وانطلاقاً من حرص دائرة الصحة – أبوظبي على تمكين الابتكار، وضمان الحفاظ على صحة وسلامة المرضى في الإمارة، وضعت الدائرة معايير وإرشادات للتعامل وإدارة العلاجات المعدّلة جينياً وفق أعلى المعايير العالمية. واعتمدت هذا العلاج ضمن التغطية التأمينية بحسب اللوائح والنُّظُم، بعد إجراء تقييم شامل لفعالية العلاج وسلامته وجودته.
وقالت سعادة الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيل دائرة الصحة – أبوظبي: «نواصل في دائرة الصحة – أبوظبي التزامنا بالحفاظ على صحة ورفاهية المجتمع، والارتقاء بجودة الرعاية الصحية في الإمارة حيث نهدف إلى إنشاء منظومة رعاية صحية هي الأكثر كفاءةً على مستوى العالم عن طريق على تبنّي أحدث الابتكارات والتقنيات الواعدة، ومن خلال تسخير علوم الجينوم نسعى إلى تطوير علاجات متقدمة لمواجهة التحديات الصحية المعقَّدة، ما ي يعزز مكانة أبوظبي كوجهة عالمية رائدة في الرعاية الصحية وعلوم الحياة والابتكار».
وقالت الدكتورة ميسون آل كرم، المدير التنفيذي للشؤون الطبية في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية ومستشفى ياس كلينك: «التعاون مع مؤسَّسات رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية مثل فيرتيكس يُعَدُّ خطوة مهمة للمركز على نطاق عالمي، ويتماشى مع رؤية دولة الإمارات وأولوياتها الاستراتيجية في مجال الرعاية الصحية. سيستفيد المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي كثيراً من هذا العلاج الثوري، الذي نهدف إلى تقديمه كأحد أوَّل العلاجات الجينية المتقدِّمة في الدولة. وبصفتنا المؤسَّسة الرائدة في أبحاث الخلايا الجذعية والطب التجديدي في دولة الإمارات، وأوَّل مركز في الدولة يحصل على اعتماد مؤسَّسة اعتماد العلاجات الخلوية، فإننا نسعى من خلال هذه الشراكات إلى دفع عجلة الابتكارات الطبية، وتطوير علاجات للأمراض الحرجة، وتعزيز مكانة أبوظبي كمركزٍ عالميٍّ لعلوم الحياة، ما يتماشى مع رؤية القيادة الرشيدة».
وقال هشام حجر، المدير العام لشركة فيرتيكس في دول مجلس التعاون الخليجي: «يسعدنا التعاون مع مركز أبوظبي للخلايا الجذعية، المؤسَّسة الرائدة في أبحاث الخلايا الجذعية في دولة الإمارات، لتقديم أوَّل علاج بتقنية التحرير الجيني (كريسبر-كاس9) للمرضى الذين عانوا فترة طويلة من محدودية خيارات العلاج. تُعَدُّ هذه الشراكة خطوة مهمة نحو تقديم علاجات نوعية للمرضى في الدولة، ما يعزِّز مهمتنا في تحسين حياة المرضى».
ومنحت مؤسَّسة الإمارات للدواء ترخيص تسويق «كاسجفي» (CASGEVY)، لعلاج المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عاماً فأكثر ممَّن يعانون من فقر الدم المنجلي مع نوبات انسداد الأوعية الدموية المتكررة، أو من الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.
